針對(duì)生物等效性試驗(yàn)機(jī)構(gòu)“不足”問(wèn)題，《公告》提出：是對(duì)生物等效性試驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)行備案制管理。致性評(píng)價(jià)中的生物等效性試驗(yàn)可以在現(xiàn)有經(jīng)認(rèn)定的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行，也可以在其他具備條件的機(jī)構(gòu)進(jìn)行。我局前期已會(huì)同衛(wèi)生計(jì)生委確定619家臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)。我局正研究制定備案管理相關(guān)的配套規(guī)定。二是《公告》第六、七、八、九條中提出符合豁免條件或者可以免于評(píng)價(jià)的相關(guān)情況以及方式，根據(jù)科學(xué)判定，減少不必要的生物等效性試驗(yàn)光化學(xué)反應(yīng)儀。 　　五.《公告》提出，生物等效性試驗(yàn)發(fā)起方可聘請(qǐng)具備評(píng)估能力的第三方按GCP開展生物等效性試驗(yàn)機(jī)構(gòu)評(píng)估。請(qǐng)問(wèn)如何明確界定第三方評(píng)估能力? 　　致性評(píng)價(jià)中的生物等效性試驗(yàn)可以在現(xiàn)有經(jīng)認(rèn)定的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行，也可以在其他具備條件的機(jī)構(gòu)進(jìn)行。如選擇在其他具備條件的機(jī)構(gòu)進(jìn)行，生物等效性試驗(yàn)申辦者可以聘請(qǐng)具備評(píng)估能力的第三方按《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GCP)要求對(duì)開展生物等效性試驗(yàn)的機(jī)構(gòu)進(jìn)行評(píng)估。第三方評(píng)估是種有效的外部完善機(jī)制，可以彌補(bǔ)部分申辦者因能力有限，不能夠準(zhǔn)確、系統(tǒng)評(píng)價(jià)擬選擇機(jī)構(gòu)的不足。第三方評(píng)估機(jī)構(gòu)對(duì)評(píng)估結(jié)果負(fù)責(zé)。要充分發(fā)揮市場(chǎng)在資源配置中的決定性作用，通過(guò)市場(chǎng)化競(jìng)爭(zhēng)，申辦者可以選擇具備較好基礎(chǔ)、豐富經(jīng)驗(yàn)和獲得市場(chǎng)廣泛認(rèn)可的第三方。相關(guān)行業(yè)組織可以通過(guò)制定自律性的行業(yè)規(guī)則和技術(shù)規(guī)范，完善第三方評(píng)估機(jī)制。 

 　　六.對(duì)符合《人體生物等效性試驗(yàn)豁免指導(dǎo)原則》的品種，以及不適合開展人體內(nèi)研究的品種，企業(yè)可向總局提出豁免申請(qǐng)并說(shuō)明理由。請(qǐng)問(wèn)豁免流程具體如何，是否有相關(guān)規(guī)定? 　　在致性評(píng)價(jià)工作中對(duì)部分品種豁免人體生物等效性研究光化學(xué)反應(yīng)儀，應(yīng)當(dāng)科學(xué)審慎地對(duì)待。企業(yè)的相關(guān)豁免要求可按照如下流程提出： 　　(1)申請(qǐng)人可向總局藥品審評(píng)中心提出申請(qǐng)，內(nèi)容包括品種具體情況、豁免人體生物等效性試驗(yàn)(以下簡(jiǎn)稱BE)的科學(xué)性依據(jù)等，向總局藥品審評(píng)中心發(fā)公文申請(qǐng)BE豁免，總局藥品審評(píng)中心將根據(jù)品種的具體情況進(jìn)行評(píng)估后予以答復(fù)。 　　(2)對(duì)于總局已公布的豁免品種，申請(qǐng)人申請(qǐng)致性評(píng)價(jià)時(shí)可在附加申請(qǐng)事項(xiàng)中注明豁免，并在申報(bào)資料中提交豁免的相關(guān)依據(jù)?？偩炙幤穼徳u(píng)中心將根據(jù)品種具體情況進(jìn)行審評(píng)。 　　七.《公告》提到，企業(yè)在報(bào)送致性評(píng)價(jià)申請(qǐng)時(shí)，需由相關(guān)機(jī)構(gòu)對(duì)其進(jìn)行復(fù)核檢驗(yàn)，這里是否可以由第三方機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)?在選擇第三方機(jī)構(gòu)時(shí)有哪些具體標(biāo)準(zhǔn)?如果在審評(píng)過(guò)程中開展有因核查并抽樣檢驗(yàn)的，應(yīng)交由哪些機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)? 　　企業(yè)提交致性評(píng)價(jià)申請(qǐng)時(shí)，申報(bào)資料中應(yīng)包含藥品復(fù)核檢驗(yàn)報(bào)告?？捎缮暾?qǐng)人自行檢驗(yàn)或委托法定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、其他第三方檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行。對(duì)《公告》發(fā)布前已由總局致性評(píng)價(jià)辦公室公告，由有關(guān)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)集中復(fù)核檢驗(yàn)任務(wù)的品種，企業(yè)可以在該檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)，也可以在其他機(jī)構(gòu)開展檢驗(yàn)。出具檢驗(yàn)報(bào)告的機(jī)構(gòu)，應(yīng)通過(guò)實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定和實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可，在組織、管理體系、檢驗(yàn)?zāi)芰?、人員、環(huán)境和設(shè)施、設(shè)備和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)等方面達(dá)到藥品檢驗(yàn)的要求，具有開展藥品檢驗(yàn)的能力。 　　藥品審評(píng)中心在審評(píng)過(guò)程中，可以提出對(duì)申報(bào)品種進(jìn)行檢驗(yàn)，由總局審核查驗(yàn)中心組織抽樣后，交法定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。對(duì)此前公告已復(fù)核檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的品種，由機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn);對(duì)未的，由總局致性評(píng)價(jià)辦公室另行。